Bir Keratozis Likenoides Kronika Olgusu

Keratozis likenoides kronika ya da Nekam hastalığı etyolojisi bilinmeyen ve sistemik bulgusu olmayan, lineer paternde dizilim gösteren likenoid ve hiperkeratotik papüllerle karakterize, nadir izlenen bir keratinizasyon bozukluğudur. Hastalığın kronik ve ilerleyici bir seyri olup hemen tüm yerel tedavilere ve sistemik tedavi rejimlerinin çoğuna zayıf yanıt vermesi ile karakterizedir. Literatürde günümüze kadar yaklaşık 70 olgu bildirilmiştir. Burada klinik ve histopatolojik bulgularla Nekam hastalığı tanısı koyduğumuz 21 yaşındaki bir olguyu sunuyoruz.

Keratosis lichenoides chronica or Nekam’s disease is a rare chronic keratinisation disorder characterized by lichenoid hyperkeratotic papules arranged in a linear pattern with unknown aetiology and without any systemic associations. The disease has a chronic and progressive course and is characterized by a poor response to almost all topical treatments and most systemic regimens. Around 70 cases have been reported in the litterature. In this case we present a 21-year old patient that we diagnosed as Nekam’s disease with clinical and histopathological examinations.